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高致性蓝耳病免疫56问答

1、什么是蓝耳病？什么是高致病性蓝耳病？答：猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸道病毒引起猪的一种高度接触性传染病，大约有5%的发病猪出现双耳发绀、青紫，故称“蓝耳病”。不同年龄、品种和性别的猪只均会感染，但以妊娠母猪及1月龄以内仔猪最易感染；该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率为特征。高致病性兰耳病是由猪繁殖与呼吸道综合征（PRRS）病毒变异株引起的一种急性高致死率传染病，仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上，母猪流产率可达30%以上，肥猪也可发病死亡是其特征。2006年6月首先在我国的南方部分省、市出现，给我国养猪业造成了较大的损失。 2、猪蓝耳病是一种新病吗?它的历史及危害如何? 答：猪蓝耳病已发现30余年了，最早于1987年在美国的北卡罗来纳州首次爆发。最初人们不能确定其病因，故此一度被称为“神秘病”。1991年荷兰分离到该病的病原“LV”病毒株，欧盟提议将此病命名为“猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）”，1992年国际兽医组织将其定为B类传染病。PRRS病毒分为欧洲型和美洲型两种，分别以1991荷兰分离的LV和1992年美国分离的VR-2332为代表毒株。　　1996年郭宝清等专家首次从国内发病猪群中分离出PRRSV，从而证实我国存在本病。此后，该病蔓延至全国各省市，先后有十余省市报道过本病的发生和流行，并且分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒。目前该病在我国广泛存在，是我国流行的主要猪病之一，主要造成母猪繁殖障碍和大量仔猪死亡，给养猪业造成严重经济损失。 3、 高致病性蓝耳病病原是什么，有何特性？答：高致病性蓝耳病病原是变异的猪繁殖呼吸综合征病毒（PRRSV）。PRRSV与已知脊椎动物RNA 病毒无血清学交*反应，它暂时被归于披膜病毒中的动脉炎病毒属（如马动脉炎病毒EAV）。PRRSV 又十分类似于鼠和猴的出血热病毒（SHFA）和乳酸脱氢酶病毒（LDV）。但它们的血清学无交*反应。最新认为PRRSV属一种新的正股RNA 病毒，结构上类似披膜病毒科，这类病毒包括PRRSV，马动脉炎病毒（EAV）和鼠猴出血热病毒。现在已把这类病毒归为一类新的病毒属即动脉炎病毒属。与LDV，EAV相比较PRRSV的基因组和结构蛋白彼此十分相似，从其基因氨基酸系列看，PRRSV比EAV 更加接近于LDV。 PRRSV在巨噬细胞中复制，基因组为单股正链RNA，表现出非常的易变性。有囊膜，对热和PH敏感，导致病毒在环境可能存活太长的时间。这种敏感性也部分说明了在PRRS流行期间并不能持续地从流产胎儿和死胎中分离出病毒。用于病毒分离的血清和组织样品应保存在－20℃或4℃条件。以保持样品中PRRSV的活性。 4、高致病性蓝耳病的发病原因？答：高致病性蓝耳病是由管理因素和病原微生物共同引起的一种具有临床症状和生产影响的综合征。变异的PRRSV感染只是引起高热病的一个因素，但在目前它似乎是一个普遍的，且有非常影响的致病因素。从高热病感染猪中已分离出多种致病因子，如链球菌，肾钩端螺旋体，鹦鹉热衣原体，伪狂犬病病毒，猪细小病毒，猪瘟病毒及猪流感病毒等。 2006年6月至10月份，先后在安徽、江西、浙江、湖南、湖北、江苏等省份部分地区发生猪高热综合征，发病率高达30-50%以上，病死率为40-60%，造成重大经济损失。据有关省份采取病料，经实验室检验，结果表明，病原中兰耳病病毒占62.4%(78/125),猪瘟病毒占40%,伪狂犬病毒占20%,其次为圆环病毒与猪流感病毒等.可见,在高热高湿的应激因素诱发下,己隐性带毒及野毒即可并发和继发感染,造成疫病的发生与流行. 高热病所表现的不同临床症状可能是因为自然感染的高热病是由多因素所致，而且管理水平及其他一些感染因子的存在起重要作用。而且PRRSV感染不一定出现任何明显可见的症状。 5、猪兰耳病病毒有几个基因型？答：依据血清学及基因序列分析将PRRSV分为两种基本基因型，以LV型为代表的欧洲型和以VR2332为代表的北美洲型，两种的核苷酸序列同源性约为60％。通过序列分析显示，美洲型毒株间的变异明显大于欧洲型毒株间的变异。PRRSV在猪体内持续感染过程中，会出现病毒亚种或亚群。　国外的研究表明，同一基因型的PRRSV分离毒株之间存在明显的序列差异，特别是在基因组ORF1a的nsp1b和nsp2，ORF3和ORF5的变异性很大。我国已发现nsp2的变异主要表现在氨基酸的缺失，此次发现的高致病性猪蓝耳病就是由nsp2缺失30个氨基酸的变异株引起的。 6、猪兰耳病病毒对猪只的致病机理是什么？答：猪蓝耳病病毒（PRRSV）感染后，首先在局部的易感巨噬细胞中复制，然后迅速向全身淋巴组织和肺扩散，有时也向其他组织扩散。一般说来，临床疾病的发生以及病损程度与病毒最高滴度出现的时间和出现的组织有关，如在染毒后的7天~14天，肺脏和淋巴结中的病毒滴度最高。这是因为PRRSV主要在单核细胞分化较好的子细胞中复制，这些分化较好的子细胞具有220kDa的糖蛋白受体，PRRSV与该受体结合，然后经过受体介导的内吞作用进入细胞内。因此，PRRS急性感染时这些肺脏和淋巴组织中PRRSV的滴度最高，组织损伤最为严重。 PRRSV的复制需要PAM或者其他巨噬细胞的成熟或活化。PRRSV在分化的PAM子细胞中复制。与在日龄较大的猪体内复制相比，PRRSV在小猪PAM和PIM中复制后的滴度要高一些。因此，仔猪感染PRRSV后的病变较成年猪更为严重。 PRRSV感染多种组织的巨噬细胞后，造成组织出现显微病变，其炎症的类型和严重程度，取决于毒株、猪的年龄、继发其他细菌或病毒的感染情况。PRRSV造成的组织病变包括间质性肺炎、脑炎、心肌炎、淋巴结病变和动脉炎，全身疾病的严重程度，决定了PRRSV感染的临床表现。PRRSV毒株的毒力越强，猪的日龄越小，存在其他病原混合感染时，临床出现的蓝耳病病症就越严重。 7、猪蓝耳病病毒的抵抗力如何，我们怎样利用这些特性开展疫病预防工作？答：通常情况下PRRSV对环境因素的抵抗力较弱，但在特定的温度、湿度和pH值 条件下，病毒可长期保持感染性。　　 PRRSV在-20℃时长期稳定；20℃室温条件下感染性可持续1天～6天；4℃一周内病 毒感染性丧失90％，但是在一个月内仍可检测到低滴度的感染性病毒；病毒在温度较高时很快失活：37℃3小时～24小时、56℃6分钟～20分钟。　　PRRSV在干燥的环境中容易失活。　　PRRSV在pH6.5～7.5环境中稳定，但是在pH低于6和高于7.5时，其感染性很快丧失。　　PRRSV用脂溶剂（氯仿和乙醚）、去污剂处理后，病毒囊膜被破坏，失去感染性。　　因此，针对病毒的以上特性，应保持环境的清洁、干燥，及时清洗圈舍和用具，可用除污剂、酸性或碱性溶液处理病毒污染物。 8、 PRRSV的抵抗力？答：PRRSV对PH相当敏感，PH5以下或PH7以上，感染滴度可下降90%以上。40C病毒半衰期为140小时，210C时半衰期为20小时，370C时为3小时，560C时仅为6分钟。在上述两种温度，升高或降低培养基的PH值将迅速减少病毒的半衰期，虽然证明PRRSV在PH 6比PH 7.5较稳定，但在PH 6 不能复制。研究人员已经从冰冻三年的组织中发现PRRSV。荷兰的研究报道表明，屠宰猪的扁桃体，淋巴结，肺，血清和神经组织，肌肉组织经24小时，从中仍可发现极低滴度的病毒。但至剖解后48小时，肝，心，肾和骨髓以及肌肉组织没有检出病毒。在40C保存48小时，对肌肉和内脏的病毒滴度仅有很小的影响。屠宰时收集的血清40C保存至48小时，病毒仍呈阳性。PRRSV碱耐受力低，认为PH 在5.5-6.5时病毒较稳定。PRRSV经口服半数感染量还不清楚，但可能远远高于经鼻的感染量。同时研究人员认为PRRSV经肉传播的可能性很小。业已证实感染PRRSV 的猪群在移出棚舍后如不消毒可保持感染力达3周。 9、感染PRRSV 对疾病抵抗力的影响？答：继发感染在PRRS 爆发中是一个显著特点。病毒感染后，损伤机体对已存在的其它病原体的抵抗力，所以也可能爆发肺炎，胸膜肺炎，萎缩性鼻炎，关节炎，断奶前或后腹泻，肠炎，腺瘤病，眼感染，油污样猪病，膀胱炎，肾盂肾炎或疥螨病等。在哺乳仔猪，初乳吸入不足也是引起继发感染的一个因素。地方流行的一些病例，如伪狂犬病，猪流感，猪痢疾，链球菌性脑炎和猪细小病毒病情可能加剧继发性膀胱炎和肾盂肾炎，可能成为母猪的一个问题。实验证明， VR-2332毒株能暂时下降T淋巴细胞数。T淋巴细胞是一重要的宿主防御细胞，主要是刺激与细胞介导免疫的体液和细胞免疫。在另一研究，感染后第 14天在外周血T细胞数短暂下降，在第7天和21天属正常免疫。PRRS 感染后7天，感染猪肺冲洗液中巨噬细胞比例从原来>95%下降至50%，并有炎症现象和明显的肺巨噬细胞非特异性杀菌作用受到抑制。美国PRRS 病毒株并不引起免疫抑制，它能增强抗体和细胞介导对各种抗原的应答。在感染后1周，可下降肺泡巨噬细胞的浓度和功能，但感染后一个月巨噬细胞功能又增强。这些报道认为猪感染PRRS 病毒能暂时损伤肺对病原的抵抗力，但不属于一般的免疫抑制行为。这一结论也得到德国在肉猪上研究结果的支持。存在着继发性肺部疾病的增加和通常的局限于肺部感染的败血症增加，但没有肠道疾病的增加，这些均支持了PRRS 实际不属于免疫抑制，仅导致局部肺防御机制退化的观点。 10、哪些消毒剂能有效杀灭高致病性猪蓝耳病病毒？如何使用？ 答：高致病性猪蓝耳病病毒在外界环境中存活能力较差，只要消毒措施得当，养猪生产实践中常用的消毒剂，如醛类、含氯消毒剂、酚类、氧化剂、碱类等均能杀灭环境中的病毒。场舍环境采用下列消毒剂消毒效果比较好： 　　(1)醛类消毒剂：有甲醛、聚甲醛等，其中以甲醛的熏蒸消毒最为常用。密闭的圈舍可按每立方米7克～21克高锰酸钾加入14毫升～42毫升福尔马林进行熏蒸消毒。熏蒸消毒时，室温一般不应低于15℃，相对湿度应为60%~80％，可先在容器中加入高锰酸钾后再加入福尔马林，密闭门窗7小时以上便可达到消毒目的，然后敞开门窗通风换气,消除残余的气味。 　　(2)含氯消毒剂：包括无机含氯消毒剂和有机含氯消毒剂，消毒效果取决于有效氯的含量，含量越高，消毒能力越强。可用5%漂白粉溶液喷洒动物圈舍、笼架、饲槽及车辆等进行消毒。 　　(3)碱类制剂:主要有氢氧化钠和生石灰等，消毒用的氢氧化钠制剂大部分是含有94％氢氧化钠的粗制碱液，使用时常加热配成1%~2％的水溶液，用于被病毒污染的禽舍地面、墙壁、动场和污物等的消毒，也用于屠宰场、食品厂等地面以及运输车船等的消毒。喷洒6小时~12小时后用清水冲洗干净。 11、发生过高致病性猪蓝耳病的疫区，什么时候可以开始再养猪？ 答：根据农业部发布的《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》，疫点内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情；在当地动物疫控机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒。经当地动物疫控机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。解除封锁后，疫点可以再次饲养生猪。对疫区内的生猪一定要用高致病性猪蓝耳病疫苗进行紧急免疫。 12、怎样做好散养户与养殖场地和猪舍的消毒？ 答：（1)扑杀病猪及同群猪后，场地必须清洗消毒。(2)在清洗消毒之前要穿戴好防护衣物。(3)猪舍中的粪便应彻底清除，院子里散落的猪粪应当收集，并作堆积密封发酵或焚烧处理。(4)清理堆积禽粪时应淋水，不得扬起粪尘。(5)用消毒剂彻底消毒场地和禽舍，用过的个人防护物品如手套、塑料袋和口罩等应集中销毁。(6)可重复使用的物品须用去污剂清洗2次，确保干净。(7)将扑杀时穿过的衣服用70℃以上的热水浸泡10分钟以上，再用肥皂水洗涤，在太阳下晾晒。(8)处理污物后要洗手洗澡。 13、如何做好高致病性猪蓝耳病疫情监测和及时掌握疫情动态？ 答：各地区要健全疫情监测网络，准确掌握疫情信息，做好疫情发展趋势分析和预测，提高预警预报水平。进一步完善疫情监测和报告制度，做到“早发现、早报告、快反应”，及时控制和扑灭疫情。当前要重点抓好重点地区和已发生疫情地区的病原监测。在经常监测的基础上，对上述地区组织开展集中监测。对发生的每一起疫情，必须及时采集样品进行病原的检测，并保存备份样品，初步诊断为疑似疫情，送样到省级实验室进行确诊。要突出对已发生过疫情地区、养殖密集区的疫情监测。 14、猪蓝耳病的传播途径是什么？答：PRRSV感染猪体的途径很多，包括口腔、鼻腔、肌肉、腹腔和生殖道。传染常常发生于猪只之间的密切接触。猪只直接接触极易造成PRRSV的传播，因此猪场内和猪场间猪只的移动成为最主要的传播方式。虽然存在非猪宿主（比如禽类），但他们在PRRSV流行病学中的作用尚不清楚。　　从母猪到子猪的传播，主要是在子宫中或出生后发生，或者是易感子猪与感染猪混群，使病毒持续循环传播。在外界环境中，常存在于圈舍、污泥、饲料、饲草、用具、饮水及污水中。尤其在饮水、污水中存活期较长，是造成传播的主要来源。空气传播和病猪接触传播是本病的主要传播方式。猪群规模越大、饲养密度越高，接触传播的危险性越高。高感染性是PRRS的一种标志，可通过唾液（42d开始排毒），尿液（14d开始排毒），精液（43d开始排毒），精液可以连续排毒三个月，即通过人工受精可以把PRRSV传给母猪，怀孕后期攻毒的乳汁含毒。 PRRSV的主要传播途径有： ①接触传染。尽管PRRSV有很强的感染性，但它的传染性并不高，多为接触传染。因为PRRSV长时间存在于感染动物的上呼吸道和口咽部，曾认为空气灰尘病毒是PRRSV主要的传播途径，其传播距离可达20Km，但实验证明发现同圈猪之间比相隔4英寸或更近猪只之间更易传播。当猪只混合在一起时，总要发生打斗，并且最小感染滴度以及猪经口感染病毒后在口咽部持续存在数月，这样使得猪场内和猪场间猪只的移动成为传播的最佳方式。 ②垂直传播。病毒通过在子宫中或出生后由母猪到仔猪，或者生产后期敏感猪与感染猪的混群，使病毒持续循环传播。母源抗体对仔猪的保护力不可*并且时间短。在一定条件下，把敏感猪和感染猪混合在一起，猪群的大多数可能很快发生感染。 ③区域性传播。感染猪、精液、污染物是PRRSV在猪场间传播的主要传染源。区域性传播即在没有明显人员或动物接触的情况下发生的猪场间传播。区域性传播最常归因于从感染猪场顺风而下的空气悬粒含有的感染性PRRSV。但是实验数据显示，空气传播可能性小，即使在1m距离传播成功的概率也很小，且在急性感染猪舍空气中的分离病毒成机会很小。目前要了解一些情况，如呼吸空气中的排毒量，部同湿度和温度下空气悬粒中PRRSV的稳定性。这样才能全面评价空气传播的重要性，现有资料表明空气传播比曾经设想的要有限得多。 15、PRRSV的免疫学特性？答：① 体液免疫：感染后5－6周抗体达到峰值，并且在商品肥育猪中可持续一生存在抗体；中和抗体4－5周才能检测到，10周达到峰值。公猪中和抗体10周出现，18周达峰值。 ②细胞免疫：3－9天发生一过性淋巴细胞减少。14天外周血液淋巴细胞数目正常，CD8阳性T细胞数量增多，即产生了特异性细胞毒性T淋巴细胞。病毒复制期间PAM的破坏造成的免疫抑制可能是PRRS流行猪场呼吸道疾病增加，生产性能降低和明显的免疫失败的主要原因。 16、高致病性猪蓝耳病的主要流行特点是什么？ 答：本病呈区域性流行，一年四季均可发生，高热、高湿季节发病明显增加。不同日龄、不同品种的猪均可发病。发病急、传染性强、发病率高、治疗效果差、死亡率高，病程7～15天。在同一猪群中，猪蓝耳病病毒存在持续感染，病毒可在猪群中生存、循环及再次传播。 17、高致病性猪蓝耳病能感染人吗？ 答：高致病性猪蓝耳病不是人畜共患病，不感染人。在自然感染流行中，只感染猪。不同日龄、不同品种的猪均可发生感染。 18、高致病性猪蓝耳病常混合或继发感染哪些病？ 答：由于本病可导致免疫抑制，常伴有其它病毒、细菌、寄生虫的混合或继发感染。 　该病常混合或继发感染猪瘟、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病、猪肺疫、猪胸膜肺炎放线杆菌病、大肠杆菌病、副猪嗜血杆菌病、猪附红细胞体病等疫病。多数为双重、三重感染，或多重感染。尤其应注意猪瘟及伪狂犬的免疫。猪瘟免疫用脾淋苗（诸稳康），伪狂犬免疫用质量高的疫苗（伪狂静）。 19、高致病性猪蓝耳病的主要临床表现如何？ 答：猪群突然发病，体温明显升高，可达41℃以上；精神沉郁，食欲下降或食欲废绝； 眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；皮肤发红，耳部发绀，腹下和四肢末梢等处皮肤呈紫红色斑块状或丘疹样；部分病猪出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100％、死亡率可达50％以上，母猪流产率可达30％以上，成年猪也可发病死亡。 20、高致病性猪蓝耳病的主要病理变化有哪些？ 答：肉眼可见肺水肿、出血、淤血，以心叶、尖叶为主的灶性暗红色实变；扁桃体出血、化脓；脑出血、淤血，有软化灶及胶冻样物质渗出；心肌出血、坏死；脾脏边缘或表面出现梗死灶；淋巴结出血；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒大出血斑点；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。以上病变随猪的个体差异、病程不同而有所不同。 21、猪“高热病”是怎么回事？ 答：2006年6月以来，我国南方部分省市发生猪“高热病”，6～9月份有300多万头猪发病，死亡率10～30% ，有的死亡率甚至达到50～100%，部分疫区猪存栏减少达60%，给养猪业造成了较大的经济损失。通过有关单位开展流行病学调查、病原分离鉴定、动物试验等科技攻关，查明疫情主要是由猪蓝耳病病毒的变异株引起的，2007年4月，农业部正式将其确定为“高致病性猪蓝耳病”。 22、当前我国高致病性猪蓝耳病发生情况如何？ 答：据农业部通报，今年1～5月，全国有22个省区，194个县次、289个疫点不同程度地发生高致病性猪蓝耳病疫情，发病生猪45858头，死亡18597头。4月底以来，广东省云浮市云城区思劳镇发生猪高致病性猪蓝耳病疫情，全镇共存栏生猪2981头，发病1640头，死亡331头。我省毗邻的部分省市已出现了疫情。一些疫情严重的地区猪存栏量减少60%以上，不少中小型猪场因此而倒闭。 23、高致病性猪蓝耳病有何危害？ 答：猪蓝耳病病毒变异株致病力强，传播速度快，猪群发病率和死亡率高；该病还可引起猪的免疫抑制，导致其它疫病的免疫失败，常造成多种病原混合或继发感染。疫情所到之处，养猪户损失惨重。养猪业在我国畜牧业中占有举足轻重地位，以高致病性猪蓝耳病为主的猪病对养猪业危害很大，能给养猪户造成很大的损失，影响农民增产增收。 24、抓好高致病性猪蓝耳病防控的意义何在？ 答：猪蓝耳病虽不属于一类动物疫病和人畜共患病，但如果防控不好，将严重危害养猪业发展，严重影响农民增收，影响猪肉消费市场稳定。做好高致病性猪蓝耳病防控工作，不仅是保障畜牧业持续健康发展的迫切需要，也是促进农村经济发展和农民增收的迫切需要。 25、高致病性猪蓝耳病的诊断指标有哪些？ 答：（1）临床指标：体温明显升高，可达41℃以上；眼结膜炎、眼睑水肿；咳嗽、气喘等呼吸道症状；部分猪出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状；仔猪发病率可达100％、死亡率可达50％以上；母猪流产率可达30％以上；成年猪也可发病死亡。 　（2）病理指标：可见脾脏边缘或表面出现梗死灶，显微镜下见出血性梗死；肾脏呈土黄色，表面可见针尖至小米粒 的出血斑点；皮下、扁桃体、心脏、膀胱、肝脏和肠道均可见出血点和出血斑；部分病例可见胃肠道出血、溃疡、坏死。显微镜下见肾间质性炎，心脏、肝脏和膀胱出血性、渗出性炎等病变。 　（3）病原学指标： 　　A、高致病性猪蓝耳病病毒分离鉴定阳性。 　　B、高致病性猪蓝耳病病毒反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测阳性。 26、如何进行诊断结果判定？ 答：（1）符合临床指标和病理指标可判定为疑似高致病性猪蓝耳病。 （2）疑似疫情，经病毒分离鉴定阳性或RT-PCR检测阳性，可确诊为高致病性猪蓝耳病。 27、生产中，用以抗体滴度直接用作PRRS免疫力指示量，如此合理吗？答：PRRSV抗体通过多种方式予以预防和控制病毒感染：①通过中和病毒，防止细胞感染；②由抗体包裹病毒感染细胞，随后巨噬细胞通过补体结合受体而封闭感染细胞，触发吞噬作用；③通过抗体附属的细胞毒性；④通过补体结合受体吸引细胞的病毒感染（抗体依赖性吸引）--这在RNA （包括LDV）和DNA 病毒已证实的一种现象。然而，国外的研究中提出一种假说：病毒特异性抗体可促进PRRS 病毒的复制。免疫的复合形成是单核吞噬细胞对确定病毒的一种正常免疫应答。但在PRRS 传染中，免疫的复合形成在确立和维持持续感染中起着部分作用。研究发现，由于抗体存在，病毒抗原的产量增加了2-4倍，而感染性病毒滴度增加了10-100倍。因此认为抗体不总是能保护猪只免受PRRS 病毒的感染，在免疫复合组成中的病毒可能增加其复制。另外，在不同的毒株之间没有明显的交*保护。这对疫苗的开发产生明显的难度。免疫的精确机理尚不清楚，由血清学试验测得的抗体显然无保护作用，巨噬细胞培养中已肯定不能中和病毒，血清阳性动物也可同时发生病毒血症。病毒VR-2332的抗体（SN和IFA）似乎增加病毒的复制。IPMA抗体早在感染后1周就产生，在随后的两周继续增加且能持续。在有些病例，可持续至康复后1年以上。故目前用血清学试验直接用作免疫力指示量值得怀疑。 28、如何采集和送检诊断样品？ 答：由于猪蓝耳病常混合或继发感染其它疫病，为更加全面的诊断检测，采集病料应全面： 　　（1）病毒学检测样品：采集濒死猪的脑、肺、脾脏、肝脏、扁桃体、淋巴结、血清等样品，及时冷藏送检，如当天不能送检的要冷冻保存。 　　（2）细菌学检测样品：脾脏、肝脏、心脏、肾脏、血涂片等材料，样品量要尽量大一些，及时冷藏送检。 　　（3）寄生虫学检测样品：肠道及细菌学检测用样品，冷藏送检。 　　（4）血清学检测样品：要求采集发病猪及同群猪血清样品5份以上，每份血清量2毫升以上，冷藏送检。 　　采集的诊断样品要分开包装并作好标记，连同采样登记表及时送动物疫病监测诊断中心检测。 29、怎样鉴别普通猪蓝耳病和高致病性猪蓝耳病？ 与答：与普通猪蓝耳病相比，高致病性猪蓝耳病表现为发病率和死亡率高，母猪流产率更高，育肥猪也可发病，病猪体温升高，可达41℃以上，眼结膜炎、眼睑水肿，后肢无力等。确诊必须经实验室检测。 30、检测高致病性猪蓝耳病需要多长时间？ 答：中国动物疫病预防控制中心已研制出高致病性猪蓝耳病病毒专用诊断试剂，与猪蓝耳病通用检测试剂盒结合使用，可以将两者区别开来。实验室检测该病需1～2天时间。 31、高致病性猪蓝耳病有疫苗预防吗？ 答：新型高致病性猪蓝耳病灭活疫苗由中国动物疫病预防控制中心、中国兽医药品监察所联合研制，利用流行的高致病性猪蓝耳病变异毒株做为种毒，经种毒筛选、中间试制、临床和扩大临床实验等一系列试验，证实对高致病性猪蓝耳病病毒有良好免疫效果，免疫保护率超过80％。该疫苗克服了国外同类病毒疫苗价格高、病毒易返强、效果不确实等问题。4月29日，高致病性猪蓝耳病新型灭活疫苗通过审评后，农业部已紧急安排12家企业生产该疫苗，随后又增加安排4家企业生产该疫苗。该疫苗的投入使用，将对防控高致病性猪蓝耳病发挥重要作用。 32、使用普通猪蓝耳病活疫苗可以预防高致病性猪蓝耳病吗？ 答：中国动物预防控制中心研究结果表明，活疫苗对经典猪蓝耳病病毒株有免疫保护效果，但对我国目前流行的高致病性猪蓝耳病病毒变异株的保护较差。（因活疫苗可能存在不稳定问题，建议规模化猪场在预防经典蓝耳病和高致病性蓝耳病时选用灭活疫苗。） 33、如何做好高致病性猪蓝耳病防治工作？ 答：预防高致病性猪蓝耳病必须从科学养殖入手，改善饲养环境，加强综合管理，采用合理的免疫程序。主要应做好如下几点： （1）科学免疫。免疫是预防各种疫病的有效手段，特别是目前需要免疫的疫苗种类很多，一定要按照当地兽医部门的建议，制定合理的免疫程序，适时做好高致病性猪蓝耳病、猪瘟等动物疫病的免疫。一般情况下，商品猪在23～25日龄时，免疫一次高致病性猪蓝耳病疫苗。种母猪除在23～25日龄免疫外，配种前应加强免疫一次。种公猪除在23～25日龄免疫外，每隔6个月还应免疫一次。发病地区，建议在首次免疫后或紧急免疫后21～28天进行一次加强免疫。在认真做好高致病性猪蓝耳病预防的同时，还必须做好其他疫病如猪瘟、猪链球菌病、口蹄疫等病的预防工作，预防猪瘟最好选用单联苗，每头猪4～5头份，规模猪场最好使用脾淋组织苗（诸稳康）。建议规模化猪场加强猪群免疫抗体的监测，有效保护抗体水平低下时应及时补免。 （2）严格检疫。要从没有疫情的地方购进仔猪，同时，购买前要查看检疫证明，购进后一定要隔离饲养14天以上，无异常情况再混群饲养。 （3）加强饲养管理。采用“全进全出”的养殖模式。冬天既要注意猪舍的保暖，又要注意通风。在高热季节，做好猪舍的通风和防暑降温，提供充足的清洁饮水。保持猪舍干燥，保持合理的饲养密度，降低应激因素。保证充足的营养，增强猪群抗病能力，杜绝猪、鸡、鸭等动物混养。散养的猪要实行圈养。 （4）严格消毒。搞好环境卫生，及时清除猪舍粪便及排泄物，对各种污染物品进行无害化处理。使用复合醛类等消毒剂对饲养场、猪舍内及周边环境进行消毒，农村散养户的猪栏圈舍可使用新鲜的生石灰进行消毒。 （5）药物预防继发感染。在兽医技术人员的指导下，选择适当的抗菌类药物、制定合理的用药方案，预防猪群的细菌性继发感染。 （6）发现病猪要报告。发现病猪后，要立即对病猪进行隔离，并立即报告当地畜牧兽医部门，在当地兽医人员的指导下按有关规定处理。 （7）严格处置病死猪。按照《中华人民共和国动物防疫法》和国家有关规定，严格对病死猪采取“四不一处理”处置措施，即不准宰杀、不准食用、不准出售、不准转运，对病死猪必须进行无害化处理。可对病死猪及其粪便、垫料等进行深埋处理，有条件的地方，可将病死猪及其污染物集中焚烧处理。 （8）做好其它疫病的预防工作。在认真做好高致病性猪蓝耳病预防的同时，还必须做好其他猪病的预防工作，如、猪瘟、伪狂犬及细菌性疾病等。 34、高致病性猪蓝耳病灭活苗怎么使用，应注意哪些问题？ 答：该疫苗用于预防高致病性猪蓝耳病；耳后部肌肉注射。 3周龄及以上仔猪：每头接种2毫升，根据当地疫病流行状况，可在首免后21～28日加强免疫1次； 母猪：配种前接种4毫升； 种公猪：每隔6个月接种1次，每次4毫升。 该疫苗只用于接种健康猪，不用于发病和感染猪群；对妊娠母猪应慎用，避免引起机械性流产；屠宰前21日不得进行接种；接种用器具应无菌，注射部位应严格消毒，一猪一针头，避免交*污染；接种后，个别猪可能出现体温升高、减食等反应，一般在2日内自行恢复，重者可注射肾上腺素，并采取辅助治疗措施。 35、对生猪进行免疫应注意哪些问题？ 答：一是使用农业部批准企业生产的疫苗，并做好疫苗管理，按照疫苗保存条件进行贮存和运输。 　二是在免疫接种时按照疫苗产品说明书的要求规范操作，并对废弃物进行无害化处理。 　三是做好各项消毒工作，要做到“一猪一针头”，防止交*感染。 　四是有条件的地方，应做好免疫监测，免疫抗体合格率未达到规定要求时，尽快实施一次加强免疫。 　五是当周围地区发生动物疫情时，要按照当地兽医部门的要求进行紧急免疫。 　六是建立完整的免疫档案。 36、PRRS弱毒苗免疫接种应考虑的因素有哪些？答：PRRSV弱毒苗免疫接种应考虑的因素有： ① 疫苗毒能持续存在数周和数月，并且这种持续性可能与强病毒相似； ② 疫苗毒能从免疫猪传给非免疫猪； ③ 疫苗毒能通过胎盘引起先天性感染； ④ 疫苗毒能持续存在于公猪并通过精液传播； ⑤ 疫苗诱导的保护性免疫形成慢； ⑥ 形成保护性免疫的时间可能与毒株同源性程度有关； ⑦ 免疫后有些猪不能产生血清学转化； ⑧ 成年母猪成功的免疫接种，可能不保证完全没有经胎盘感染和强毒的垂直传播； ⑨ 已有疫苗毒从免疫母猪向非免疫母猪传播，免疫猪群向未免疫猪群传播的证据，并出现由疫苗诱导的繁殖障碍。 37、要不要打高致性兰耳病疫苗？答：是否对猪群接种疫苗，取决于猪群的状态。如果猪群表现为PRRSV 阴性并且遭受到感染的可能性很小，猪群的生物安全措施非常过硬，并且对新引进的后备猪实施严格的隔离措施，则最好不要进行疫苗接种。如果猪群当时表现阴性，但相邻猪场或从状况不明的猪场买猪，因而遭受感染的可能性比较大，则应考虑进行疫苗接种。疫苗接种在许多情况下（并非所有情况下）都是猪群稳定的有效方法。兽医已经提出过许多种免疫程序。首先需要作出的决定之一就是，对于某一特定的猪场来说，究竟应用弱毒活苗最好，还是应用灭活疫苗最好。弱毒活苗被接种入体内后疫苗病毒就会在体内大量增殖，灭活苗则不会在体内增殖。虽然灭活苗可能产生的副作用比较少，但其效力尚有待确定。有些情况下有报告表明采用自家病毒制成的灭活苗非常有效地控制了PRRS 的发生。但另外也有灭活苗无效的报告。无论采用哪一种稳定化免疫程序都必须指出，采用弱毒活疫苗并非没有危险。接受活疫苗的猪有可能将病毒排出给尚未接种疫苗的猪；母猪若在妊娠后1/3时接受了疫苗接种，则疫苗病毒会穿过胎盘而感染胎儿；公猪接种疫苗之后可能会通过精液传播疫苗病毒。还有很多问题，比如任何一种PRRSV 疫苗能否抵抗所有各种不同毒株的感染。一旦要实施一种免疫程序，那就要设计的程序能确保后备母猪在具有免疫力的状态下进入猪群。至此看来，没有任何一种单一的疫苗或免疫程序能够有效地应用于所有的猪场之中。不同猪场中仔猪的免疫程序各不相同。疫苗接种的效果也很不相同，有些报告称非常成功，而另一些报告的结果却非常令人失望。在实施仔猪免疫程序之前应对保育猪和生长猪进行血清学试验。要使免疫程序卓有成效，必须分别根据各猪场病毒传播的具体情况制订具有相当程度的猪场特异性免疫程序（即适用于某一猪场的特定免疫程序）。在确定任何一种仔猪免疫程序的经济效益时，必须对生长猪的生产性能数据进行评价。 38、如何实施高致病性猪蓝耳病预防性消毒？ 答：为了预防高致病性猪蓝耳病疫情的发生，饲养场（户）和屠宰场应定期对生猪饲养圈舍、生猪通道、屠宰车间等场地和相关器具进行清扫和化学消毒，正常情况下每周消毒2～3次，消毒时应选择新型、广谱、刺激性较小的消毒剂，如复合醛类或过氧化物类消毒剂等，多种消毒剂交替使用。 39、发现生猪突然大量发病或死亡该怎么办？ 答：《中华人民共和国动物防疫法》规定：任何单位和个人发现猪只出现急性发病死亡情况，应及时向当地动物防疫监督机构报告。 40、发生高致病性猪蓝耳病时，为什么要追踪疫源？答：发病猪是PRRS的最主要的传染源，感染猪通过与易感猪密切接触将病毒传播，从而引起易感猪感染发病。通过对感染猪的追踪，及时对疫源进行控制，防止病毒向健康猪群和清洁地区扩散，对该病的防控具有重要意义 41、为什么对高致病性猪蓝耳病疫区的处理必须由当地政府统一组织执行？养殖户自行处理行吗？答：由于高致病性猪蓝耳病是一种急性高致死性疫病，传播速度快，死亡率高，子 猪发病率100%，死亡率50%以上，母猪流产率达30%以上，育肥猪也可发病死亡，是一种重要的动物疫病，根据《中华人民共和国动物防疫法》和《重大动物疫情应急条例》等法律规定，发生高致死性疫病时必须由当地政府统一组织处理。　　养殖户不能自行处理病死猪。因为对病死猪处理不当，极易引起病源扩散，会造成更大损失。 42、从目前的情况看，应当采取什么样的措施防控高致病性猪蓝耳病？答：应采取综合性的防治措施。其中，疫苗免疫是目前控制高致病性猪蓝耳病的根本有效措施。同时，要做好其他动物疫病的防控，如猪瘟、伪狂犬病、口蹄疫及其他细菌病(副嗜血杆菌病、链球菌病、大肠杆菌病等)的免疫防控工作，防止继发与并发感染，同时要加强饲养管理，改善环境卫生。 43、控制和扑灭新发高致病性猪蓝耳病的指导原则和具体措施是什么？答：指导原则：早发现、早报告、早隔离、早监控、早消毒、早扑灭、早免疫。　　具体措施：发生疫情后，2个小时内逐级上报疫情至省级兽医行政部门或动物疫控机构；由当地兽医行政部门划定疫点、疫区、受威胁区；扑杀疫点内所有病猪和同群猪，对病死猪、排泄物、污染物、污水染物进行无害化处理，对疫区内被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对疫区和受威胁区的所有生猪用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急免疫，并加强疫情监控。 44、高致病性猪蓝耳病的疫情报告及确认程序是怎么规定的？ 答：《国家突发重大动物疫情应急预案》及《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》等规定：当地动物防疫机构在接到报告或了解临床怀疑疫情后，应立即派2名专家到现场进行初步调查核实，并提出初步诊断意见。现场判定为疑似高致病性猪蓝耳病疫情的，应在2小时内将情况逐级上报至省动物防疫监督总站，同时采集样品送省动物疫病监测诊断中心或国家指定实验室进行确诊。省级兽医行政管理部门和动物疫控机构按有关规定向农业部报告疫情。国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，按规定公布疫情。农业部要求，从2007年6月10日起，对高致病性猪蓝耳病实行日报告和零报告制度。 45、发生高致病性猪蓝耳病疑似疫情时如何处置？ 答：对发病场/户实施隔离、监控，禁止病猪及其产品和有关物品移动，并对其内、外环境实施严格消毒。对病死猪、污染物或可疑污染物进行无害化处理。必要时，对发病猪和同群猪进行扑杀并无害化处理，同时采集样品进行实验室诊断。 46、发生高致病性猪蓝耳病后，当地政府应采取什么措施扑灭疫情？ 答：高致病性猪蓝耳病疫情一经确诊，各地要根据疫情情况启动相应级别应急预案，制定应急处置方案。由所在地县级以上兽医行政管理部门划定疫点、疫区、受威胁区，并由当地兽医行政管理部门向当地县级以上人民政府申请发布封锁令，对疫区实施封锁，并对疫点、疫区、受威胁区采取综合防控措施，及时扑灭疫情。 47、如何划分高致病性猪蓝耳病疫点、疫区、受威胁区？ 答：县级以上兽医行政管理部门应根据高致病性猪蓝耳病发病的具体情况划定疫点、疫区、受威胁区。 　　疫点：为发病猪所在的地点。规模化养殖场/户以病猪所在的相对独立的养殖圈舍为疫点；散养猪以病猪所在的自然村为疫点；在运输过程中，以运载工具为疫点；在市场发现疫情，以市场为疫点；在屠宰加工过程中发现疫情，以屠宰加工厂/场为疫点。 　　疫区：指疫点边缘向外延3公里范围内的区域。根据疫情的流行病学调查、免疫状况、疫点周边的饲养环境、天然屏障（如河流、山脉等）等因素综合评估后划定。 　　受威胁区：由疫区边缘向外延伸5公里的区域划为受威胁区。 48、高致病性猪蓝耳病疫区的封锁措施有哪些？ 答：在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站；对出入疫区的车辆和有关物品进行消毒；关闭疫区生猪交易市场，禁止生猪及其产品运出疫区。必要时，经省级人民政府批准，可设立临时监督检查站，执行监督检查任务。 49、高致病性猪蓝耳病疫点应采取哪些措施？ 答：紧急扑杀疫点的所有病猪和同群猪；对病死猪、排泄物、被污染饲料、垫料、污水等进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。 　　对疫区内被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒；对所有生猪采用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急免疫接种，并加强疫情监测。 　　对受威胁区所有生猪采用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行紧急免疫接种，并加强疫情监测。 50、紧急疫情处置如何消毒？ 答：在高致病性猪蓝耳病发生后，为了迅速、及时扑灭疫情，对疫点、疫区实行紧急消毒，每天1次。消毒时应选择新型、广谱、刺激性较小的消毒剂，如复合醛类或过氧化物类消毒剂，多种消毒剂交替使用。 51、发生高致病性猪蓝耳病后，饲养者或屠宰场如何配合当地政府部门紧急扑灭疫情？ 答：当饲养或屠宰的生猪发生高致病性猪蓝耳病后，饲养者或屠宰场业主应主动配合政府部门清点生猪数量，提供电源和清扫工具，配合扑杀行动，主动消毒和实施对未扑杀猪群（只）的紧急免疫接种等工作，不得拒绝和阻碍疫情扑灭工作的进行，否则将依照有关法律追究责任。 52、高致病性猪蓝耳病疫区封锁后，什么时间解除封锁？ 答：高致病性猪蓝耳病疫区封锁后，疫区内最后一头病猪扑杀或死亡后14天以上，未出现新的疫情，在当地动物防疫监督机构的监督指导下，对相关场所和物品实施终末消毒，并经当地动物防疫监督机构审验合格，由当地兽医行政管理部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府宣布解除封锁。 53、经营、运输、屠宰高致病性猪蓝耳病病（死）生猪是否违法? 答：经营、运输、屠宰高致病性猪蓝耳病病（死）生猪是违法行为。根据《中华人民共和国动物防疫法》等法律法规的有关规定，禁止经营、运输、屠宰病死或死因不明的动物，任何单位和个人不得随意处置病死或死因不明的动物。如不按国家有关规定处置染疫动物排泄物、染疫动物、病死或者死因不明的动物，由动物防疫监督机构给予警告，拒不改正的，由动物防疫监督机构依法代作处理，处理所需费用由违法行为人承担。如经营、运输、屠宰病死或者死因不明的生猪，动物防疫监督机构将责令停止其经营，立即采取有效措施，收回已售出的动物，情节严重的，可以并处违法所得五倍以下的罚款。 54、目前已获得农业部批准、临时生产高致病性兰耳病灭活疫苗的企业有哪些？答：为满足猪“高热病”防控工作需要，近期，农业部批准生产猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株），福州大北农生物技术有限公司、中牧实业股份有限公司成都药械厂、上海海利生物药品有限公 、浙江易邦生物技术有限公司、洛阳普莱柯生物工程有限公司、吉林正业生物制品有限公司、金宇集团扬州优邦生物制药有限公司、乾元浩生物股份有限公司南京生物厂、武汉中博生化有限公司、南京天邦生物科技有限公司、齐鲁动物保健品有限公司、广东大华农动物保健品有限公司等12家企业获得了生产高致病性猪蓝耳病疫苗的资格。之后，农业部又批准4家企业生产猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗（NVDC-JXA1株）。 55、现在政府发放的高致病性蓝耳病灭活苗临床应用中出现一些问题，其原因何在？答：政府发放的高致病性蓝耳病灭活苗临床应用时出现的问题主要体现在：一是应激反应大：二是一些表面平静的猪场用苗后出现疫情。应激反应大主要缘于疫苗生产的工艺，其中尤以灭活疫苗所用乳化材料关系最大。由于各生产厂家在制苗过程中所用乳化材料各异，这就会导致各个厂家所产疫苗质量的差异，反映到临床上就是，不是所有政府发放的高致病性蓝耳病灭活都表现应激反应大，只是极个别厂家的产品才如此。一些表面平静的猪场用苗后出现疫情，这是高致病性蓝耳病灭活苗饱受非议焦点之所在。很多人就怀疑疫苗的保护力，更有甚者想当然地认为该疫苗不安全，会把疾病带入被免疫猪群。其实稍微冷静地思考就可以排除疫苗携带病原入猪群的猜疑，因为所谓灭活疫苗，其中是不含任何活生物体的，何来病原。那么为何打苗后会出现疫情？其一，由于疫苗应激反应激发猪群内潜伏的病原，临床上表现出一系列的症候群；其二，当猪群潜伏感染PRRSV在先，接种灭活疫苗后，仅激发机体体液免疫反应，产生相当滴度的特异性PRRSV抗体，而这种抗体遇到潜伏感染的PRRSV就会发生病毒的抗体依赖性增强效应。即PRRSV抗体的存在能够促进猪群内潜伏的PRRSV在机体内的增殖扩散，从而导致疫情的出现。 56、政府发放的高致病性蓝耳病灭活苗有没有传说中的保护力？答：高致病性蓝耳病灭活苗的保护力也是倍受质疑的地方。PRRSV有一大特性就是不同的毒株之间没有明显的交*保护，这对疫苗的开发产生明显的难度。同样，高致病性蓝耳病灭活苗不可能对所有的PRRSV毒株都表现出“一夫挡关，万夫莫开”之势，它只是对特定的变异的高致病性蓝耳病病毒株具有一定的保护力。君不见，知名如一些国外品牌的PRRSV弱毒苗，在国内的使用情况也是几家欢喜几家愁。

非常有指导性

看了上面飞翔的高致病性蓝耳病的文章，真是受益非浅啊，对我们非常有指导性，实用性很强！

看上去有用就是不知道用的上吗以为现在没有单一的病啊